Limfomul cutanat felin
Limfomul cutanat la pisică este un neoplasm rar, dar care pune viața în pericol, ceea ce îi asigură includerea în lista diagnosticului diferențial în multe cazuri dermatologice.
Numărul revistei Alte științifice
Publicat la data 02/09/2021
Disponibilă și în alte limbi Français , Deutsch , Italiano , Español , English , 한국어 și Українська
Pisicile se vor prezenta deseori la clinici de primă opinie cu o varietate de leziuni podale; Ronnie Kaufmann discută principalele diagnostice diferențiale, diagnosticul și opțiunile de tratament.
Există multe cauze pentru pododermatită, dar majoritatea pot fi identificate pe baza semnelor clinice caracteristice, susținute de către rezultatele tipice ale aspiratului prin ac fin.
Pododermatita este un termen descriptiv, nu un diagnostic final și poate face referire la pielea de la nivelul labelor, spațiile interdigitale și/sau pliurile unghiale.
Un diagnostic final se bazează pe histopatologie și, cu toate că tratamentul implică în mod uzual imunomodulare, acesta este diferit pentru fiecare afecțiune, precum este și prognosticul.
Atunci când este necesar tratament, medicamentele imunomodulatoare ar trebui să fie întotdeauna reduse până la frecvența minimă posibilă, care menține pacientul în stare de confort.
Pododermatita este numele atribuit prezentării clinice cu o inflamație care afectează labele, cu toate că aceasta poate implica pielea de la nivelul labelor, spațiile interdigitale și/sau pliurile unghiale (panarițiu). Pododermatita poate fi unicul aspect anormal identificat, sau aceasta poate fi însoțită de alte semne clinice dermatologice sau sistemice, astfel încât orice pisică ce prezintă leziuni la nivelul labelor necesită o examinare completă fizică și dermatologică. Rețineți că pododermatita este un termen descriptiv, nu un diagnostic final și că există mai mult de un diagnostic diferențial!
Prevalența generală a pododermatitei feline între diagnosticele dermatologice este scăzută 1. Afecțiunile care afectează labele includ, dar nu se limitează la, granulomul eozinofilic, pemfigus foliaceus, hipersensibilitatea la mușcătura de țânțar, adenocarcinomul metastatic (așa numitul ”sindrom plămân-deget”) și pododermatita cu celule plasmatice.
Pododermatita cu celule plasmatice (PCP) este o afecțiune dermatologică rară a pisicilor, care este caracterizată prin inflamarea pernuțelor, care poate, până la urmă, evolua către ulcerație și determina durere și șchiopătat 2 3 4 5 6 7. Etiologia exactă și patogeneza nu sunt elucidate în totalitate, cu toate că multe studii au analizat posibili factori declanșatori. Un studiu recent 7 ) nu a reușit să detecteze mai mulți agenți infecțioși (inclusiv Bartonella spp., Ehrlichia spp., Anaplasma phagocytophilum, Chlamydophila felis, Mycoplasma spp., Toxoplasma gondii, și herpes virusul felin) în probele de țesut, prin imunohistochimie și PCR. Publicațiile anterioare au raportat infecție FIV concomitentă la 44-62% din cazuri, dar asocierea este posibilă accidental, mai degrabă decât cauzal 4 5 6 7 8. A fost sugerată, de asemenea, o etiologie alergică, din cauza sezonalității aparente 4 8. Indiferent de cauză, o presupusă patogeneză mediată imun susține PCP, pe baza atât a lipsei de dovezi privind agenții infecțioși, cât și a rezultatelor de plasmocitoză tisulară, consecventă cu hipergamaglobulinemie și răspunsul favorabil la agenții imunomodulatori 2 3.
Boala poate afecta pisicile de aproape orice vârstă, fără predispoziție de sex sau rasă. Semnele clinice pot varia, de la tumefierea spongioasă, moale, neînsoțită de durere a labelor, cu eritem, depigmentare, striuri argintii și descuamare fină, până la ulcerație și sângerare consecutivă, durere și șchiopătat, care pot fi severe (Figurile 1-3). În mod tipic, sunt afectate mai multe labe, cu leziuni care predomină la nivelul pernuțelor metacarpiene și metatarsiene. Pernuțele digitale pot fi, de asemenea, afectate, dar, de obicei, într-un grad mai mic. Arareori va fi afectată o singură pernuță. Infecția bacteriană secundară este uzuală 2 3 4 5 6 7 8.
Unele pisici afectate pot prezenta alte semne clinice, inclusiv condiție corporală proastă, hipersalivație 4, limfadenopatie, pirexie, anorexie, letargie și (rar) dermatită cu celule plasmatice, cu tumefierea nasului sau stomatită 3 4. Glomerulonefrita mediată imun sau amiloidoza au fost, de asemenea, raportate 2 3 8. Patologia clinică poate include anemie, leucocitoză și trombocitopenie. O gamopatie policlonală este prezentă în toate cazurile și poate persista după tratament 2 5.
Se poate pune un diagnostic prezumtiv pe baza semnelor clinice tipice, întrucât semnul patognomonic al PCP este tumefierea moale a pernuțelor centrale, cu sau fără ulcerație și, de obicei, la mai mult de un picior. Atunci când aceasta este prezentă fără alte leziuni dermatologice, suspiciunea ar trebui să fie foarte ridicată, iar aspiratul prin ac fin (FNA) dintr-o pernuță tumefiată care prezintă celule plasmatice 2 3 6 (Figura 4), va susține ipoteza. Diagnosticul definitiv se bazează pe histopatologie, dar ar trebui să se evite prelevarea probelor din leziunile ulcerate. Caracteristicile histopatologice includ infiltrație difuză a celulelor plasmatice în derm și hipoderm, și un număr variabil de limfocite, neutrofile și eozinofile în plus față de celulele Mott (celulele plasmatice care conțin corpusculii Russel). Fibroza și țesutul de granulație pot fi observate în cazurile cronice 2 3 4 6 7 8. Diagnosticul diferențial principal pentru PCP este granulomul eozinofilic, cu toate că cel din urmă în mod frecvent are leziuni ale pielii concomitente, arareori afectează mai multe labe și tinde să afecteze spațiile interdigitale, mai degrabă decât doar pernuțele 2 3. Atunci când este afectată o singură pernuță, ar trebui avute în vedere neoplazia sau corpul străin 3. Mai multe pernuțe afectate, mai ales atunci când sunt însoțite de panarițiu, ar putea sugera o etiologie infecțioasă.
Ronnie Kaufmann
Granulomul eozinofilic felin (EG) care afectează labele reprezintă manifestarea a una din cele trei prezentări uzuale ale complexului granulomatos eozinofilic (FEGC) 9 10 11. Granulomul eozinofilic este un tipar de reacție cutanată și arareori un diagnostic final. Cu toate că etiopatogeneza FEGC este neclară, majoritatea dovezilor indică o hipersensibilitate existentă la insecte (în principal la purici), alergeni din mediu, sau hrană. Unele cazuri sunt idiopatice, cu toate că un context genetic poate fi, de asemenea, avut în vedere 9 10 11 12.
Excluzând formele ereditare, care apar la o vârstă mai mică 9 10 12, nu există predilecție de rasă, sex sau vârstă pentru EG 9 10 11. Prezentarea clinică este foarte variabilă, întrucât leziunile pot apărea oriunde pe corp, inclusiv în cavitatea orală. Acestea sunt, de obicei, nepruriginoase, bine demarcate, crescute până la noduli, eritematoase, până la culoarea portocaliu-galben și, ocazional, ulcerate 9 10 11. Leziunile de pe pernuțe sunt, în mod tipic, crustizate și ulcerate (Figura 5). Poate fi prezentă eozinofilia, cu toate că aceasta nu este o caracteristică de diagnostic 9 10 11. Un studiu recent a descris leziuni atipice de EG care afectează mai multe labe la doi pui din același cuib 12.
Atunci când o pisică se prezintă cu leziuni cu cruste și/sau leziuni ulcerate ale labelor, ar trebui efectuată o examinare dermatologică amănunțită, inclusiv a cavității orale, pentru a exclude implicarea zonelor suplimentare. Leziunile caracteristice, cu alte localizări, ar trebui să ridice suspiciunea de EG. Pisicile afectate pot suferi, de asemenea, simultan, de alte leziuni eozinofilice și/sau dermatită miliară, întărind mai departe suspiciunea de afecțiune eozinofilică 9 10 11. Ar trebui prelevate probe prin tamponare din leziunile ulcerate sau de sub leziunile cu cruste, sau FNA din leziunile nodulare, care vor fi utile pentru diagnostic; probele arată deseori o reacție inflamatorie mixtă, cu un infiltrat predominant eozinofilic 9 10. Eozinofilia tisulară, cu toate că susține, nu reprezintă un diagnostic în sine pentru EG și este necesară evaluarea histologică, pentru a stabili un diagnostic 9 10 11 .
Diagnosticul diferențial pentru leziunile pernuțelor cu EG includ neoplazia (carcinom cu celule scuamoase și tumoră cu celule mastocitare), granulomul infecțios (foliculită bacteriană și furunculoză, micobacterii, dermatofiți sau infecție fungică profundă), abcese, variolă felină, reacție de corp străin și boală granulomatoasă sterilă 9 10 11. Diagnosticul final este obținut prin histopatologie, care este obligatorie în leziunile nodulare solitare, pentru a exclude neoplazia și corpii străini. Caracteristicile histopatologice constau din dermatită granulomatoasă nodulară, până la difuză, cu un infiltrat eozinofilic remarcabil și zone multi-focale de colagen înconjurate de eozinofile degranulate, cunoscute ca ”cifre de foc” 9 10 11. Odată ce este confirmat diagnosticul EG, orice încercare ar trebui efectuată pentru a identifica etiologia existentă.
Ca și cu PCP, prognosticul pentru EG este variabil și este posibilă remiterea spontană. În cazurile în care este identificată și gestionată cu succes o cauză existentă (de ex., hipersensibilitate la purici sau hrană), prognosticul este foarte bun atâta vreme cât pot fi evitați factorii declanșatori. În cazurile idiopatice sau corelate cu atopia este necesar tratament pentru tot restul vieții 9 10 11. Tratamentul consta din imunomodulare, în special prednisolon pe cale orală 1-2 mg/kg zilnic, apoi scăzut la administrare o dată la două zile, atunci când este posibil. Câteodată pot fi necesare doze mai ridicate (până la 4 mg/kg) și unele cazuri vor răspunde mai bine la dexametazonă în doză de 0,1-0,2 mg/kg (scăzută până la o doză de întreținere de 0,05-0,1 mg/kg / 72H), sau triamcinolon 0,2-0,3 mg/kg zilnic. Obiectivul este întotdeauna menținerea pisicii pe cea mai scăzută doză posibilă - mai important - cea mai mică frecvență posibilă, care o menține în stare confortabilă 9 10 11. Fiecare încercare ar trebui efectuată pentru a evita injecțiile cu metilprednisolon acetat, ca urmare a riscului mai ridicat de efecte secundare, combinate cu incapacitatea de a elimina tratamentul, dacă apar efectele adverse și faptul că pot fi necesare doze crescute pentru cazurile cu răspuns insuficient 9. Efectele secundare ale tratamentului cu glucocorticoizi, cu toate că sunt mai puține decât la câini, includ polidpsie, polifagie, creștere în greutate, diabet zaharat, infecție a tractului urinar, hiperadrenocroticism iatrogenic și sindrom felin de fragilitate cutanată, insuficiență cardiacă congestivă, demodicoză și dermatofitoză 9 10.
Ciclosporina în doză de 7-7,5 mg/kg/ zis-a dovedit, de asemenea, eficientă pentru EG 9 10 11. Ca urmare a unei faze de latență de 2-3 săptămâni, tratamentul ar trebui să continue pentru cel puțin 4 săptămâni și apoi să fie diminuat o dată la două zile atunci când este posibil, cu unele cazuri gestionate cu succes cu un regim de o administrare la 3 zile/ q72H. Efectele secundare nu sunt comune, cu toate că 25% dintre pisici pot suferi semne gastrointestinale tranzitorii, inclusiv vomă și diaree. În experiența autoarei, co-administrarea de maropitant (2 mg/kg), în timpul primele 2-3 săptămâni și/sau crescând progresiv doza clinică de ciclosporină poate reduce riscul de vomă. Alte efecte adverse descrise sunt scăderea în greutate și (rar) hiperplazie gingivală, hipersalivație, anorexie și lipidoză hepatică 9 10. Pisicile cărora li se prescrie ciclosporină ar trebui să fie FIV și FeLV negative și nu ar trebui să li se permită să vâneze sau să mănânce carne crudă, din cauza riscului de a dezvolta toxoplasmoză fatală.
Pemfigus foliaceus (PF) este cea mai comună boală autoimună de piele a pisicilor, reprezentând aproape 1% din toate cazurile văzute de medicii dermatologi 1. Este o dermatoză pustulară, erozivă și crustoasă, care implică fața, urechile și picioarele. Recidiva este frecventă și majoritatea cazurilor vor necesita tratament pe termen lung, care ar trebui personalizat pentru fiecare pacient 13 14 15 16 17 18.
Majoritatea cazurilor par a fi idiopatice, celelalte fiind determinate de reacții la medicamente și vaccinuri 13 14 15 16, timom 14 15 16 și leishmanioză 14. Boala este caracterizată prin autoanticorpi produși împotriva legăturilor intercelulare dintre celulele epidermice din epiderma superficială și epiteliul folicular, cunoscute ca desmozomi. Acestea generează pierderea adeziunii celulă-la-celulă și formarea celulelor acantolitice, care se acumulează în pustulele subcorneene și intraepidermice, care pot, până la urmă erupe în cruste, determinând aspectul crustos, clinic clasic al bolii 13 14 15 16. Cu toate că autoanticorpii IgG anticheratinocite legați de țesut și circulanți sunt detectați la majoritatea pisicilor cu PF, mecanismul patogenic exact încă nu se cunoaște și autoantigenul obiectiv major la pisici este încă necunoscut 14 15 16 17 18.
Vârsta mediană la debut este 6 ani, cu un interval de 0,25-16 ani 13 14 15 16 17 18. Pisicile domestice sunt supra-reprezentate, predilecția de sex nu a fost confirmată, dar două analize recente sugerează că femelele pot fi marginal mai predispuse la afecțiune 13 14.
PF se prezintă sub forma unei boli pustulare simetrice, bilaterale, dar, dat fiind că pustulele se rup ușor, semnele clinice tipice includ cruste, eroziuni, ulcerații, eritem și alopecie (Figura 6). În majoritatea cazurilor, leziunile implică mai mult de o regiune corporală, cel mai vizibil capul, pliurile unghiale și labele/pernuțele 13 14 15 16 17 18. În unele cazuri, pliurile unghiale pot fi singura zonă afectată, ceea ce generează suspiciunea de PF la pisicile cu panarițiu eroziv, exsudativ și/sau cu cruste, care afectează majoritatea degetelor 14, care este câteodată atât de grav încât degetele sunt depărtate (Figura 7). Pruritul este variabil și mai mult de jumătate din cazuri vor prezenta semne sistemice precum letargie, pirexie și anorexie 13 14 15 16 17 18. Șchiopătură și durerea sunt uzuale dacă există leziuni grave care afectează labele. Rezultatele clinicopatologice de leucocitoză, neutrofilie, hiperglobulinemie și anemia sunt variabil prezente 13 15.
Atunci când sunt prezente semnele clinice, cel mai frecvent pustule și cruste, care afectează mai multe zone din corp, cu simetrie bilaterală sau mai multe degete, ar trebui obținută citologie direct din pustule și de sub cruste. Rezultatele caracteristice includ celule acantolitice (cheratinocite rotunde, cu citoplasmă de culoare închisă, care seamănă cu un ”ou prăjit”), cu neutrofile intacte și, ocazional, eozinofile 15 16 17 18 (Figura 8).
Diagnosticul definitiv se bazează pe biopsie, fie din pustula întreagă, sau (atunci când nu se poate preleva din pustulă), din cruste. Rezultatele histopatologice tipice constau din cruste care afectează deseori mai mulți foliculi piloși, pustule sub-corneene sau intragranulare, numeroase cheratinocite acantolitice și infiltrat dermic predominant neutrofilic, care deseori este însoțit de eozinofile, celule mastocitare și celule plasmatice 13 14 15 16 17 18.
PF felin are un prognostic favorabil, cu majoritatea pisicilor care înregistrează remisiune în câteva săptămâni de la începerea tratamentului 13 14 15 16 17 18. Important de menționat, controlul afecțiunii este definit ca întreruperea leziunilor active și vindecarea leziunilor originale și nu neapărat dispariția completă a tuturor semnelor 14. Majoritatea pisicilor vor răspunde foarte bine la monoterapie cu glucocorticoizi (GC), tipic prednisolon, în doză inițială de 2-4 mg/kg/zi, cu cele mai multe cazuri documentate răspunzând la o doză mai scăzută. Alte opțiuni includ triamcinolon pe cale orală (0,2- 0,6 mg/kg), sau dexametazonă (0,1-0,2 mg/kg). Reducerea treptată a dozei (20-25% reducere la 2-4 săptămânal) este recomandată odată ce boala este inactivă timp de cel puțin 2 săptămâni și majoritatea leziunilor cutanate originale s-au vindecat 14 15 17 18.
Medicamentele non-steroidiene care au fost raportate a induce controlul afecțiunii la pisici includ ciclosporină (5-10 mg/kg zilnic) și clorambucil (0,1-0,3 mg/kg zilnic) și sunt recomandate în cazurile care nu răspund la monoterapie cu GC, atunci când apar reacții secundare grave la tratamentul cu GC, sau când GC nu pot fi reduși 14 15 16 17 18. Majoritatea pisicilor necesită tratament pe termen lung, ca urmare a frecvenței ridicate de recidivă, care poate fi în urma reducerii medicamentului, sau întreruperii acestuia, dar poate apărea, de asemenea, la cazurile controlate bine 13 14 15 16 17 18.
Proprietarii ar trebui să cunoască această ultimă posibilitate de la momentul diagnosticului și este necesară discutarea diferitelor protocoale de tratament și efecte secundare.
Ronnie Kaufmann
Hipersensibilitatea la mușcătura de țânțar la feline (MBH) este o dermatită pruriginoasă, care nu este comună, sezonieră, care afectează în mod tipic zonele pielii cu pilozitate mai mică, inclusiv fața, urechile și pernuțele; mușcătura de țânțar determină reacție de hipersensibilitate de tip I 10 19.
Nu există predilecție de vârstă, sex, sau de rasă. Leziunile sunt întâlnite în zonele cu mai puțin păr de pe bot, pavilionul auricular, zonele periauriculare și periorbitale și la nivelul pernuțelor, întrucât pisicile se vor culca deseori cu picioarele întinse. Papulele eritematoase sau plăcile evoluează la eroziuni sau ulcere cu cruste. Sunt frecvente hipercheratoza și pigmentarea variabilă a pernuțelor și pruritul poate fi intens. Ocazional sunt prezente limfadenopatia, febra și eozinofilia ușoară 10 19.
Diagnosticul diferențial va depinde de numărul de picioare afectate și ar trebui avute în vedere cauzele pododermatitei, menționate mai sus. Citologia leziunilor și limfonodulilor poate susține MBH, dacă este dominată de eozinofile 19. Rezultatele histopatologiei tipice constau din foliculită eozinofilică și furunculoză, exocitoză eozinofilică, o inflamație eozinofilică dermică difuză și ocazional cifre de foc 19. Acolo unde suspiciunea este ridicată și există un istoric de sezonalitate, evitarea țânțarilor va determina rezoluția în interval de câteva zile.
De obicei este necesară o cură de GC sistemic, pentru a controla semnele clinice acute, dar evitarea țânțarilor reprezintă baza tratamentului 10 19. Pisicile ar trebui ținute în interior în timpul orelor în care țânțarii sunt activi și/sau să poarte o zgardă antiparazitară care să le asigure protecție 19.
Sindromul felin plămân-deget (FLDS) descrie un tipar atipic de metastazare de la tumorile primare pulmonare, cel mai frecvent adenocarcinom, la unul sau mai multe degete 20 21 22. Tumorile primare pulmonare sunt considerate rare la pisică, cu adenocarcinomul fiind cel mai frecvent 21. Într-un studiu retrospectiv, 88% dintre carcinoamele la degete au reprezentat metastaze de la carcinomul primar pulmonar 23. Un studiu mai recent care a analizat biopsiile de la 85 degete amputate de la feline a identificat o boală neoplazică la majoritatea (63) din cazuri, cu 95,2% dintre acestea fiind maligne 24. Adenocarcinomul metastatic pulmonar a fost a treia cea mai prevalentă cauză, ceea ce sugerează că aproximativ 1 din 6 degete amputate trimise la analiză histopatologică în acest studiu era o leziune metastatică 20. Răspândirea metastatică la degete este considerată a fi ca urmare a proprietăților angioinvazive ale acestor leziuni și răspândirea hematologică ulterioară. Pisicile au un flux sanguin digital ridicat, ceea ce oferă o posibilă explicație pentru rata semnificativă de răspândire metastatică în această zonă 20.
Aceasta este o afecțiune care este mai puțin frecventă, care afectează cel mai mult pisicile mai vârstnice, cu o vârstă medie de 12 ani (interval 4-20 ani) 20 24. De obicei este afectat mai mult de un deget, cu excepția pintenilor 20 22. Semnele tipice includ șchiopătat, tumefierea degetelor, secreții purulente la nivelul patului unghial și ghearele menținute în afară (Figura 9). Semnele clinice asociate cu tumora pulmonară primară sunt deseori absente.
Diagnosticul poate fi confirmat ușor prin radiografii ale degetelor, care vor prezenta, în mod clasic, osteoliză a P3, posibil afectând spațiul intra-articular P2-P3 și posibilă osteoliză a P2; aceasta este combinată cu radiografie toracică ce arată o masă solitară circumscrisă, de obicei în lobii pulmonari caudali 20 21 22. Arareori, o radiografie toracică va avea sensibilitate scăzută și este recomandat un CT 22. Atunci când există dubii, histopatologia unui deget amputat va confirma diagnosticul 20 22 23 24.
Prognosticul este grav, cu timp de supraviețuire raportat de doar 12 zile și până la 125 zile. Pisicile sunt, de obicei, eutanasiate ca urmare a durerii, letargiei și anorexiei 20 21 și este posibilă moartea subită 21. Încercarea amputării chirurgicale ar trebui avută în vedere cu grijă, dat fiind prognosticul defavorabil 20 21 22.
Orice pisică ce se prezintă cu leziuni ale pernuțelor trebuie să treacă printr-o examinare completă dermatologică și fizică. Atunci când semnele sunt limitate la nivelul picioarelor, diagnosticul diferențial se face în principal față de granulomul eozinofilic felin (EG) și sindromul plămân-deget felin (FLDS) și se poate efectua o încercare de identificare la prezentare, susținută de rezultatele de la aspirația prin ac fin (FNA). Dacă sunt implicate orice alte părți ale corpului, pot fi posibile și pemfigus foliaceus (PF) și hipersensibilitatea la mușcătura de țânțar (MFH). Diagnosticul diferențial și anamneza, semnalmentele și localizare leziunii pot oferi indicii suplimentare privind etiologia. Un diagnostic definitiv se bazează pe histopatologie și, cu toate că tratamentul implică în mod comun imunomodulare, acesta va fi diferit pentru fiecare afecțiune, așa cum este și prognosticul.
Scott DW, Miller WH, Erb HN. Feline dermatology at Cornell University: 1407 cases (1988-2003). J Feline Med Surg 2012;15(4):307-316.
Cain CL, Mauldin EA. Diagnostically Challenging Dermatoses of Cats. In: Little SE (ed.) August's Consultations in Feline Internal Medicine Vol. 7. 1st ed. St Louis, MO; WB Saunders 2016;295-306.
Banovic F. Immune-Mediated Diseases. In: Noli C, Colombo S (eds.) Feline Dermatology. 1st ed. Switzerland AG, Springer Nature 2020;511-530.
Guaguere E, Prelaud P, Degorce‐Rubiales F, et al. Feline plasma cell pododermatitis: a retrospective study of 26 cases. Vet Dermatol 2004;15:27.
Scarampella F, Ordeix L. Doxycycline therapy in 10 cases of feline plasma cell pododermatitis: clinical, haematological and serological evaluations. Vet Dermatol 2004;15:27.
Bettenay SV, Mueller RS, Dow K, et al. Prospective study of the treatment of feline plasmacytic pododermatitis with doxycycline. Vet Rec 2003;152:564-566.
Bettenay SV, Lappin MR, Mueller RS. An immunohistochemical and polymerase chain reaction evaluation of feline plasmacytic pododermatitis. Vet Pathol 2007;44:80-83.
Pereira PD, Faustino AMR. Feline plasma cell pododermatitis: a study of 8 cases. Vet Dermatol 2003;14:333-337.
Buckley L, Nuttall T. Feline eosinophilic granuloma complexities: some clinical clarification. J Feline Med Surg 2012;14:471-481.
Bloom PB. Canine and feline eosinophilic skin diseases. Vet Clin North Am Small Anim Pract 2006;36:141-160.
Miller WH, Griffin CE, Campbell KL. Miscellaneous skin diseases. In: Muller and Kirk's Small Animal Dermatology. 7th ed. Philadelphia, WB Saunders, 2013;695-723.
Pressanti C, Cadiergues MC. Feline familial pedal eosinophilic dermatosis in two littermates. J Feline Med Surg 2015;1(1):2055116915579683.
Jordan TJM, Affolter VK, Outerbridge CA, et al. Clinicopathological findings and clinical outcomes in 49 cases of feline pemphigus foliaceus examined in Northern California, USA (1987-2017). Vet Dermatol 2019;30:209-219.
Bizikova P, Burrows A. Feline pemphigus foliaceus: original case series and a comprehensive literature review. BMC Vet Res 2019;22:1-15.
Preziosi DE. Feline pemphigus folliaceus. Vet Clin Small Anim 2019;49:95-104.
Olivry T. A review of autoimmune skin diseases in domestic animals: 1 – superficial pemphigus. Vet Dermatol 2006;17:291-305.
Bizikova P. Autoimmune Diseases. In: Noli C, Colombo S (eds.) Feline Dermatology. 1st ed. Switzerland AG, Springer Nature 2020;495-509.
Klinger CJ, Mueller RS. Pemphigus foliaceus in feline patients. Vet Focus 2018;28.1:15-19.
Mason K. Mosquito-byte Hypersensitivity. In: Noli C, Colombo S (eds.) Feline Dermatology. 1st ed. Switzerland AG Springer Nature, 2020;489-494.
Goldfinch N, Argyle D. Feline lung-digit syndrome: unusual metastatic patterns of primary lung tumors in cats. J Feline Med Surg 2012;14:202-208.
Sugiyama H, Maruo T, Shida T, et al. Clinical findings in lung-digit syndrome in five cats. J Jpn Vet Cancer Soc 2010;1(1):8-13.
Thrift E, Greenwell C, Turner AL, et al. Metastatic pulmonary carcinomas in cats (“feline lung-digit syndrome”): further variations on a theme. J Feline Med Surg open rep 2017;1-8.
van der Limde-Sipman JS, van den Ingh TS. Primary and metastatic carcinomas in the digits of cats. Vet Q 2010;3:141-145.
Wobeser BK, Kidney BA, Powers BE, et al. Diagnoses and clinical outcomes associated with surgically amputated feline digits submitted to multiple veterinary diagnostic laboratories. Vet Pathol 2007;44:362-365.
Ronnie Kaufmann
The Veterinary Teaching Hospital, Koret School of Veterinary Medicine, The Hebrew University of Jerusalem, Israel Citiți mai mult
Limfomul cutanat la pisică este un neoplasm rar, dar care pune viața în pericol, ceea ce îi asigură includerea în lista diagnosticului diferențial în multe cazuri dermatologice.
Medicul la care se prezintă o pisică ce suferă de prurit are mai puține opțiuni decât în cazul unui câine prurit – dar oare este adevărat?
Pisica atopică poate fi frustrant de diagnosticat și tratat.
Proprietarii au adesea tendința să dea vina pe hrana pisicii dacă aceasta dezvoltă o problemă dermatologică, dar oare este corect?